111ª Jornada FUINSA
DETECCIÓN PRECOZ DE ENFERMEDADES CONGÉNITAS: Una oportunidad de FUTURO
27 de noviembre 2023 (9:45h-13:30h)
Presencial y Streaming
PROGRAMA
09.45 Bienvenida y presentación
Antón Herreros. Director General de FUINSA.
Natividad Calvente. Directora de RRII de Novartis.
10.00 Mesa 1: La aportación de los cribados neonatales en la sanidad de hoy
- Mª Vicenta Labrador Cañadas. Jefa de la Unidad Técnica de Programas de Cribado Poblacional. Subdirección General de Prevención y Promoción de la Salud. Dirección General de Salud Pública. Consejería de Sanidad. Comunidad de Madrid.
- José María Millán. Investigador Principal del Grupo de Biomedicina Molecular, Celular y Genómica del Instituto de investigación La Fe y de la Unidad U755 de CIBERER y vocal de la Junta Directiva de la Asociación Española de Genética Humana.
- Antònia Galmés Truyols. Jefa de Servicio. Servicio de Prevención de la Enfermedad. Directora General de Salud Pública de Baleares.
11.00 Pausa/Café
11.30 Mesa 2: La Salud Pública y la detección precoz y sus procedimientos
- Estefanía García Camiño. Unidad de Programas de Cribado. SG de Promoción de la Salud y Prevención / DG de Salud Pública. Ministerio de Sanidad.
- Laura Ruiz López. Directora General de Salud Pública de Castilla-La Mancha.
- Manuel Escolano. Director de la Oficina Autonómica de Coordinación e Integración Sociosanitaria (OCISS). Consejería de Sanidad de Valencia.
12.30 Mesa 3: Tres perspectivas
Los directivos de la Salud ante la detección precoz
- José Soto Bonel. Presidente de SEDISA.
Expectativa de los pacientes
- FEDER
La doble visión socio sanitaria y política
- Miren Nekane Murga. Coordinadora del Área de Medicina Personalizada y de Precisión de Osakidetza (Servicio Vasco de Salud).
13.30 Clausura
- Emilio Vargas. Jefe de Servicio de Farmacología Clínica. Hospital Clínico San Carlos. IdISSC. Catedrático de Farmacología. Universidad Complutense de Madrid. Patrono de FUINSA.
- Umberto Stefanutti. Cluster Head Gene Therapies, Iberia. Novartis Gene Therapies Spain.
